Indikacionet terapeutike Mukolitike, fluidizuese në gjendje respiratore akute dhe kronike. Dozimi dhe mënyra e administrimit Brenda kutisë ka një enë dozimi të graduar në ml. Për të hapur paketimin, është e nevojshme të shtypni kapakun me forcë dhe njëkohësisht ta rrotulloni në të kundërt të akrepave të orës (në drejtim të kundërt). Të rriturit: 15 ml 2-3 herë
Indikacionet terapeutike
Mukolitik, fluidifikues në gjendjet respiratore akute dhe kronike.
Dozimi dhe mënyra e administrimit
Brenda kutisë ka një enë dozimi të graduar në ml.
Për të hapur paketimin, është e nevojshme të shtypni kapakun me forcë dhe njëkohësisht ta rrotulloni në të kundërt të akrepave të orës (në drejtim të kundërt).
Të rriturit: 15 ml 2-3 herë në ditë ose sipas rekomandimit të mjekut.
Fëmijët:
Mbi 5 vjet: 5 ml 2-3 herë në ditë ose sipas rekomandimit të mjekut,
Nga 2 deri në 5 vjeç: 2.5 ml 2-3 herë në ditë ose sipas rekomandimit të mjekut.
Bazuar në karakteristikat farmakokinetike dhe tolerancën e lartë, doza dhe mënyra e administrimit mund të ruhen edhe në pacientët me insuficiencë renale dhe hepatike.
Kohëzgjatja e gjatë:
Kripa e karbocisteinës dhe lizina monohidrat mund të përdoren edhe për periudha të gjata kohore, në këto raste duhet ndjekur këshilla e mjekut.
Kundërindikimet
Hipersensitiviteti ndaj parimit aktiv ose ndonjërit prej përbërësve.
Ulçera gastroduodenale.
Shtatzënia dhe ushqyerja me gji.
Fëmijët nën 1 vjeç.
Paralajmërime shtesë dhe masa paraprake për përdorim.
Nuk ka shenja inferioriteti.
Pacientët me probleme të rralla të intolerancës ndaj glukozës, keqpërthithjes së glukozës-galaktozës ose pamjaftueshmërisë së enzimës sukrazë-izomaltozë nuk duhet ta marrin këtë ilaç.
Bima përmban metil para hidroksibenzoat, i njohur për aftësinë e tij për të shkaktuar urtikari.
Në përgjithësi, hidroksibenzoati mund të shkaktojë reaksione të vonuara, lloje të dermatitit të kontaktit dhe rrallë reaksione të menjëhershme me urtikari dhe bronkospazmë.
Shurupi Fluifort 90mg/ml nuk përmban gluten, kështu që mund të përdoret në pacientët me sëmundje celiac. Shurupi Fluifort 90mg/ml nuk përmban aspartam, prandaj mund të përdoret në pacientët e prekur nga fenilketonuria.
Ndërveprimet me barna të tjera dhe forma të tjera ndërveprimi
Në studimet e kontrollit klinik, ndërveprimet me barna të tjera dhe forma të tjera ndërveprimi nuk janë vërejtur.
Në studimet e kontrollit klinik, nuk janë vërejtur ndërveprime me barnat më të zakonshme që përdoren për rregullimin e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes ose me ushqimin.
Shtatzënia dhe ushqyerja me gji.
Megjithëse parimi aktiv nuk ka vështirësi për të pasur një ndikim teratogjen ose mutagjen dhe nuk ka demonstruar një efekt negativ në funksionin riprodhues të kafshëve, Fluifort nuk duhet të jepet gjatë shtatzënisë.
Megjithëse nuk ka të dhëna për të vërtetuar kalimin e kripës së karbocisteinës dhe monohidratit të lizinës në qumështin e gjirit, përdorimi gjatë ushqyerjes me gji është kundërindikuar.
Ndikim në aftësitë e drejtimit dhe përdorimin e makinerive të ndryshme.
Nuk janë raportuar efekte negative të barit në aftësinë për të drejtuar makina ose për të përdorur makineri të ndryshme.
Efektet e padëshiruara
Përvoja që vjen nga komercializimi i Fluifort thekson se shfaqja e efekteve të padëshiruara është shumë e rrallë.
Bazuar në vlerësimin e pacientëve të ekspozuar, raporte spontane të efekteve anësore janë raportuar në më pak se një pacient për milion pacientë të ekspozuar.
Në shumicën e rasteve, simptomat kanë karakter kalimtar dhe janë rezultat i ndërprerjes së terapisë dhe në disa raste me trajtim specifik farmakologjik.
Reagimet negative të vërejtura gjatë përdorimit të Fluiforte, të gjitha shumë të rralla (incidenca < 1/10 000), janë si më poshtë:
Lëkura: skuqje e lëkurës, urtikarie, eritemë, ekzantema, ekzantemë/eritemë buloze, pruritus, angioedemë, dermatit.
Sistemi tretës: dhimbje barku, nauze, të vjella, diarre.
Sistemi nervor: vertigo.
Sistemi i frymëmarrjes: dispne.
vetëm një rast hipogjeuzie dhe parosmie është raportuar në një pacient të trajtuar me doza më të larta se ato të rekomanduara.
Reaksionet anësore të rralla me gravitet të lartë (vetëm tre alarme) përfshijnë vetëm raste me reaksione të lëkurës (urtikarie, eritema dhe/ose ekzantema, madje edhe buloze).
Bima përmban metil p-hidroksibenzoat, i cili njihet për mundësinë e infeksionit të urtikarisë.
Në përgjithësi, para-hidroksibenzoati mund të shkaktojë reaksione të vonuara, të tilla si dermatiti i kontaktit, dhe rrallë reaksione të menjëhershme me manifestime të urtikarisë dhe bronkospazmës.
Ngrënia e tepërt
Janë raportuar raste të rralla të reaksioneve anësore në pacientët e trajtuar me doza të Fluifort 2-3 herë më të larta se ato të rekomanduara.
Në asnjë nga rastet reagimet nuk ishin të përziera.
Simptomat e raportuara në këto raste të mbidozimit përfshijnë reaksione të lëkurës, me vetëm dy raste të vërejtura, përkatësisht në sistemin gastrointestinal dhe ndryshim të sistemit simpatik. Kështu, u raportua një rast i një djali 9-vjeçar i trajtuar me një dozë të papërshtatshme për moshën e tij (2,7 gram/ditë për një marrje).
Pacienti paraqiti të vjella të përsëritura menjëherë pas marrjes së barit.
Nuk ka antidot specifik: lavazhi i stomakut është reco;'